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综合药品稳定试验箱 曲线图实时显示

产品特点:综合药品稳定试验箱 曲线图实时显示以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验合适的选择方案。

更新时间:2026-01-27

产品型号:CN-150GSP(150L)

厂商性质:生产厂家

生产地址:浙江杭州

产品详情

综合药品稳定试验箱  曲线图实时显示


综合药品稳定试验箱  曲线图实时显示 主要特征:

1、全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。

2、采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。

3、微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。

4、液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,曲线图实时显示运行状态。

5、连续运行保证:两套全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。

6、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。

7、采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

综合药品稳定试验箱  曲线图实时显示 安全功能:

1)、箱门开启时,微风循环和加热自动停止,无温度过冲之弊。

2)、循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发。

3)、具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。

4)、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。

5)、温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。


综合药品稳定试验箱  曲线图实时显示 技术参数:

名称

药品稳定性试验箱

综合药品稳定性试验箱

药品强光稳定性试验箱

型号

CN-80SD(80L)

CN-80SDP(80L)

CN-150GSD(150L)

CN-150GP(150L)

CN-150SD(150L)

CN-150SDP(150L)

CN-150GSP(150L)

CN-250GP(250L)

CN-250SD(250L)

CN-250SDP(250L)

CN-250GSD(250L)

CN-400GP(400L)

/

/

CN-250GSP(250L)

/

控温范围

0-65℃

无光照0~65℃ 有光照15~50℃

温度波动度

±0.5℃

温度均匀度

±2℃

湿度范围/偏差

25~95%RH/±3%RH

光照强度/误差

0~6000LX可调≤±500LX(无极调光)

定时范围

每段1~99小时

调温调湿方式

平衡调温调湿方式

平衡调温方式

制冷系统/制冷方式

二套独立全封闭压缩机自动切换(80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)

控制器

可程式触摸屏控制器

传感器

Pt100铂电阻、电容式湿度传感器

Pt100铂电阻

工作环境温度

+5-30℃

电源

AC220V±10%  50HZ

运行功率

650W/680W/750W

680W/680W/750W/750W

450W/450W/600W

功率

2000W/2800W/3000W

2950W/2950W/3200W/3200W

1450W/1700W/3200W

内胆尺寸

400*400*500mm(80L)

550*405*670mm(150L)

600*500*830mm(250L)

700*550*1140(400L)

外形尺寸

550*790*1080mm(80L)

690*805*1530mm(150L)

740*890*1680mm(250L)

950*850*1850mm(400L)

载物托盘(标配)

2/3/3块

2/3/3块

3/3块

3/3/4块

嵌入式打印机

标配

安全装置

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护

备注

1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列,标配嵌入式打印机、RS485接口

2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统,SD、GSD、GP系列选配。

3、GP、GSD、GSP系列,手动无极调光,标配光照度监测仪,内置顶部光照器

4、GP、GSD、GSP系列,可选配二层光照器

5、80SD、80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机

综合药品稳定试验箱  曲线图实时显示

低温恒温槽的使用须知有哪些

使用低温恒温槽时,为确保安全、准确性和设备寿命,需严格遵守以下操作规范及注意事项:

一、使用前准备

1. 环境检查

确保设备放置在通风良好、干燥、无腐蚀性气体的环境中,远离热源和震动源。

检查电源电压与设备要求一致(如220V±10%),接地可靠。

2. 介质选择

根据温度范围选择合适的循环介质:

40℃~100℃:常用无水乙醇或乙二醇水溶液。

更低温度:需使用专用低温导热液(如硅油或液氮辅助)。

介质液面应高于槽内被冷却物体,但不超过*大容积的80%。

3. 设备检查

确认槽体无泄漏,管道连接牢固。

检查制冷系统(压缩机、冷凝器)是否清洁,散热良好。

二、操作流程

1. 开机步骤

先加入介质,再通电,避免干烧。

开启电源后,逐步设定目标温度(避免骤降温度,建议每分钟降温≤5℃)。

启动循环泵,确保介质流动均匀。

2. 温度设定

若需低于室温,先启动制冷;若需高温,先启动加热。

避免频繁切换温度设定,以免压缩机过载。

3. 样品放置

样品需耐低温,且体积不超过槽体容积的1/3。

使用支架固定样品,避免堵塞循环口。

三、安全注意事项

1. 防冻防烫

低温操作时戴防冻手套,防止介质接触皮肤(如乙醇易燃,需远离明火)。

高温运行时,避免直接触碰槽体及金属部件。

2. 电气安全

禁止在运行中拔插电源,突发停电时需关闭电源开关。

定期检查线路,防止老化漏电。

3. 紧急情况

如介质泄漏或异常噪音(如压缩机异响),立即断电并联系维修。

配备灭火设备(如CO₂灭火器),应对介质燃烧。

四、维护与保养

1. 日常维护

每次使用后清洁槽体,防止介质残留腐蚀。

定期更换介质(建议每3个月更换一次,视使用频率调整)。

2. 长期停用

排空介质,用清水冲洗后干燥保存。

每月通电一次(30分钟),防止电路受潮。

3. 系统检查

每半年检查制冷剂压力、循环泵润滑情况。

校准温度传感器(误差>±1℃时需修正)。

五、常见问题处理

温度不稳定:检查介质是否充足、循环泵是否正常。

不制冷:确认压缩机是否启动,散热器是否堵塞。

报警提示:参照说明书代码排查(如“E1"可能为传感器故障)。

提示:不同型号可能有特殊要求,务必参考设备手册。操作人员需经过培训,严禁擅自拆卸!


综合药品稳定试验箱  曲线图实时显示



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