CY-DCY-36SL方形水浴氮吹仪氮气浓缩吹干仪

CY-DCY-36SL方形水浴氮吹仪氮气浓缩吹干仪 特点

1.圆形水浴氮吹仪适用于试管、锥形瓶、离心管等不同规格的容器。

2.样品位数：12/24位，弹簧试管夹的样品架固定定位，每个样品都有数字编号。

3.试管通过带弹簧的试管夹和支撑盘来固定位置，可任意调节高度方向。

4.自由升降的针型阀管，根据试管大小和溶剂多少，各导气管可以独立升降至合适的高度，同时可调的针

型阀能管控制气体流量。

5.圆形结构，转动自如，方便样品支架进出水浴，操作方便。

6.智能数字温控器，可定时，双数字显示，调节采用PID技术并可实现超温报警及防干烧。

7.圆形氮吹仪的所有部件均匀优质不锈钢制造，可耐酸碱等有机溶剂。

8.调节阀：进口调节阀，保证良好的气密性，经久耐用。

9.在浓缩有毒溶剂时，整个系统可置于通风柜中。

CY-DCY-36SL方形水浴氮吹仪氮气浓缩吹干仪技术参数：

圆形水浴氮吹仪的注意事项包括以下几个方面：

安全注意事项：水浴锅在加热过程中温度较高，操作时应避免触摸水浴锅表面和加热管，防止烫伤1。使用水浴加热方式的，水槽中应加入水槽体积2/3以上的水，严禁干烧

环境与操作注意事项：在同样环境条件下，加热媒质的干湿、通风橱内污染程度以及吹扫气体的纯度都会影响蒸发浓缩效果。为防止交叉污染，每次使用后，应及时清洗气针管。使用氮吹仪时要放在通风橱中，保证通风良好。使用过程中不要带电打开主机外壳，以免触电

使用与维护注意事项：使用氮气或空气吹扫样品表面，使用流量计时，打开阀门前，先将流量计调至最小，打开阀门后，再缓慢开启。流量计的最大流体压力为0.2MPa。仪器安装好后，任何情况下不得拆掉安全固定螺丝。本装置为机电一体化精密设备，在任何情况下，用户不可私自拆卸本仪器。调节温度时，请不要长按调温键，否则会将控温按乱。

其他注意事项：禁止使用燃点低于100℃的物质。使用强酸强碱溶液时，不要长时间存放在水浴中，定期清洗水浴，延长使用寿命。需要维修时，应由专业人员或在其指导下完成。

以上注意事项综合了不同来源的信息，确保在使用圆形水浴氮吹仪时的安全性和有效性。

蔬菜中26种农药残留前处理及检测方法
文中建立蔬菜中26种有机磷、有机氯和菊酯等三大类农药残留的固相萃取 -毛细管气相色谱的快速检测方法。
1试样的制备
1.1 提取 　
样品用组织捣碎机制成匀浆状 ,准确称取20g试样 ,加入 50 mL乙腈 ,在匀浆机中高速匀浆1 min后滤纸过滤 ,滤液收集到装有5～10 g氯化钠的100 mL具塞量筒中,收集滤液,盖上塞子,剧烈震荡1 min,在室温下静置30 min,使乙腈相和水相清晰分层。
1.2　样品净化
1.2.1有机磷类农药净化
从 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度试管中 ,于氮吹仪上浓缩至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL丙酮于刻度离心管中 ,在旋涡混合器上混匀后 ,供气相色谱分析。
1.1.2有机氯和菊酯类农药净化
从 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度试管中 ,于氮吹仪上浓缩至近干 (水浴 50℃)，移取 2.0 mL正己烷溶解残渣 ,在旋涡混合器上混匀待净化。
将 Florisil柱依次用 5.0 mL丙酮 /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷预洗条件化 , 当溶剂液面到达柱吸附层表面时立即加入样品溶液 , 用 10 mL刻度离心管收集洗脱液 , 用5 mL丙酮:正己烷 (10: 90, v/v) 洗涤刻度离心管后过 Floris柱 , 并重复一次。将离心管置于氮吹仪上 ,水浴温度 50℃, 氮吹蒸发至小于 4.0 mL, 用正己烷准确定容至 4.0 mL。在旋涡混合器上混匀后 , 供气相色谱分析。
动物源食品中激素多残留前处理方法（GB/T 21981-2008）
1引言
卫生部委托北京市疾病预防控制中心、中国检验检疫科学院等检测机构，采用国际通行的检测方法(《动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法》GB/T21981-2008)对多种奶粉进行检测，结果激素含量并未超标，但人们却对婴幼儿的健康保障陷入深思，有很多家长已经成了惊弓之鸟不知道该买什么样的奶粉才能让自己的孩子健康成长，所以建立相关激素的简易检测方法是一件既有经济效益又会给人类造福的事情。
2 试样的制备
2.1 动物肌肉、肝脏、虾
从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g，剔除筋膜，虾去除头和壳。用组织捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器中，密封，并标明标记，于-18℃以下冷冻存放。
2.2 牛奶
从所取全部样品中取出有代表性样品约500g，充分摇匀，均分成两份，分别装入洁净容器中，密封，并标明标记，于0℃—4℃以下冷藏存放。
2.3 鸡蛋
从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g，去壳后用组织捣碎机充分搅拌均匀，均分成两份，分别装入洁净容器中，密封，并标明标记，于0℃—4℃以下冷藏存放。注：制样操作过程中应防止样品被污染或其中的残留物发生变化。
3 样品提取净化
3.1 提取
称取5g试样(J确至0.01g)于50mL具塞塑料离心管中，准确加入内标溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，漩涡混匀，再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL于37±1℃振荡酶解12h。取出冷却至室温，加入25mL甲醇超声提取30min，0℃～4℃下10000r／min离心10min，将上清液转入洁净烧杯，加水100mL，混匀后待净化。
3.2 净化
提取液以2mL/min～3mL/min的速度上样于活化过的ENVI-Carb国相萃取柱。将小柱减压抽干，在将活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脱并收集洗脱液，取下小柱，再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱，洗脱液在微弱的氮气流下吹干，用1mL甲醇-水溶液溶解残渣，采用LC-MS/MS法进行测定。