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三联薄膜过滤器CYW-300B微生物限度过滤系统

产品特点:三联薄膜过滤器CYW-300B微生物限度过滤系统产品说明:
微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上滤器备有底座,可配套更换,适合于常规试验。每个滤器设有阀门,可单独使用

更新时间:2020-07-15

产品型号:

厂商性质:生产厂家

生产地址:杭州

产品详情

三联薄膜过滤器CYW-300B微生物限度过滤系统注意事项:

  1.使用前,必须对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡过夜。

  2.消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,以免微孔滤膜破裂。

  3.器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,以免污染。

  4.本品不耐酸、碱及其他化学品。

  薄膜过滤器进行微生物限度检测时的问题:

  1.抗真菌药品的微生物限度检查

  这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整,可以根据产品剂型的不同,选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。

  2.在日常样品检测中做阳性对照的原因?

  是为确保每一次检测对可能存在的微生物都是有效的。

  3.对同一个品种,药典为什么不规定统一的检测方法?

  药典进行过这样的尝试,也有某些品种已经收载了统一的检测方法,如注射用头孢类抗生素的无菌检查。之所以没有大量收载,主要是由于检测方法还没有经过必要的复核。将微生物检验的统一方法收载在品种的各论项下,始终是努力的方向。

  4.控制菌检查方法验证时,采用多种方法均未检出控制菌如何处理?

  在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够大程度地去除产品的抑菌作用。

 

三联薄膜过滤器CYW-300B微生物限度过滤系统主要特征:

1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

7.无油真空泵设计,噪音低。

8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;

10. 配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐

11.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;

12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

 

   微生物限度检查仪和集菌仪主要都是用作微生物、细菌之类的吸附、检查。只不过微生物是做有菌检测,集菌仪是做无菌检测的

  这次因为病毒,很多药厂,食品厂都要用到这两个设备,主要用于微生物和细菌之类的检测,用于下一步检测具体细菌类的前期处理设备,我司集菌仪有3款,主要是转速及功率有些区别,都能满足我们药检的需求。微生物限度检查仪我们分为内置真空泵和外置真空泵两个大类,这两款主要是一款是设备只带真空泵,无需外接真空泵,操作更加简单、方便相对占地面积也少一些,相对价格也比外置真空泵高一些,还有一款是外置真空泵的,需要将真空泵和设备连接一下,不过连接起来也方便的,真空泵的话还可以和其他设备配套使用,联数的话分1.3.6联,可根据使用量大小来选择,我司集菌仪和微生物限度检查仪做了大量的备货,货源充足,欢迎广大用户前来选购。

 

微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
仪器有微生物限度检查仪集菌仪无菌集菌器
微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物无毒性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。

检验结果以 1g、1ml、10g、10ml或10cm2 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告

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